Eskerrik asko Nature.com bisitatzeagatik.CSS laguntza mugatua duen arakatzailearen bertsioa erabiltzen ari zara.Esperientzia onena lortzeko, eguneratutako arakatzailea erabiltzea gomendatzen dugu (edo Internet Explorer-en bateragarritasun modua desgaitzea).Horrez gain, etengabeko laguntza bermatzeko, gunea estilorik eta JavaScript gabe erakusten dugu.
Hiru diapositibako karrusel bat bistaratzen du aldi berean.Erabili Aurrekoa eta Hurrengoa botoiak aldi berean hiru diapositibatik mugitzeko, edo erabili amaierako graduatzaile-botoiak hiru diapositibatik aldi berean mugitzeko.
Azterketa honetan, edateko uretan fenol lurrunkorrak, zianuroak, tensioaktibo anionikoak eta nitrogeno amoniakoa aldi berean determinatzeko metodo bat garatu da, fluxu analizatzaile baten bidez.Laginak lehenik 145 °C-tan destilatu ziren.Ondoren, distilatuan dagoen fenolak ferrizanuro basikoarekin eta 4-aminoantipirinarekin erreakzionatzen du konplexu gorri bat eratzeko, koloremetrikoki 505 nm-tan neurtzen dena.Ondoren, distilatuan dagoen zianuroak T kloraminarekin erreakzionatzen du zianokloruroa sortzeko, eta gero konplexu urdin bat eratzen du azido piridinkarboxilikoarekin, 630 nm-tan kolorimetrikoki neurtzen dena.Surfaktant anionikoek metileno urdin basikoarekin erreakzionatzen dute kloroformoz ateratako konposatu bat sortzeko eta metileno urdin azidoarekin garbitzen den substantzia interferentziak kentzeko.Kloroformoan dauden konposatu urdinak koloremetrikoki zehaztu ziren 660 nm-an.660 nm-ko uhin-luzera duen ingurune alkalino batean, amoniakoak azido dikloroisozianurikoko salicilatoarekin eta kloroarekin erreakzionatzen du 37 °C-tan indofenol urdina eratzeko.2-100 µg/l bitarteko fenol eta zianuro lurrunkorren masa-kontzentrazioetan, desbideratze estandar erlatiboak % 0,75-6,10 eta % 0,36-5,41 izan ziren, hurrenez hurren, eta berreskuratze tasak % 96,2-103,6 eta % 96,0-102,4. .%.Korrelazio linealaren koefizientea ≥ 0,9999, detekzio-mugak 1,2 µg/L eta 0,9 µg/L.Desbideratze estandar erlatiboak % 0,27-4,86 eta % 0,33-5,39 izan ziren, eta berreskurapenak % 93,7-107,0 eta % 94,4-101,7.Surfaktant anionikoen eta nitrogeno amoniakoen masa-kontzentrazioan 10 ~ 1000 μg / l.Korrelazio linealaren koefizienteak 0,9995 eta 0,9999 ziren, detekzio-mugak 10,7 µg/l eta 7,3 µg/l, hurrenez hurren.Ez zen desberdintasun estatistikorik egon metodo estandar nazionalarekin alderatuta.Metodoak denbora eta esfortzua aurrezten du, detekzio-muga txikiagoa du, zehaztasun eta zehaztasun handiagoa, kutsadura gutxiago eta bolumen handiko laginak aztertzeko eta zehazteko egokiagoa da.
Fenol lurrunkorrak, zianuroak, tensioaktibo anionikoak eta nitrogeno amoniokoa1 elementu organoleptiko, fisiko eta metaloideen markatzaileak dira edateko uretan.Konposatu fenolikoak oinarrizko eraikuntza-bloke kimikoak dira aplikazio askotan, baina fenola eta bere homologoak ere toxikoak dira eta biodegradatzen zailak dira.Industria-prozesu askotan isurtzen dira eta ingurumen-kutsatzaile arrunt bihurtu dira2,3.Substantzia fenoliko oso toxikoak gorputzean xurga daitezke azalaren eta arnas organoen bidez.Gehienek toxikotasuna galtzen dute desintoxikazio prozesuan giza gorputzean sartu ondoren, eta gero gernuan kanporatzen dute.Hala ere, gorputzaren ohiko desintoxikazio-gaitasunak gainditzen direnean, gehiegizko osagaiak hainbat organo eta ehunetan pilatu daitezke, eta ondorioz intoxikazio kronikoa, buruko mina, rash, azaleko azkura, antsietate mentala, anemia eta hainbat sintoma neurologiko 4, 5, 6,7.Zianuroa oso kaltegarria da, baina naturan oso hedatuta dago.Elikagai eta landare askok zianuroa dute, bakterio, onddo edo alga batzuek sor dezaketena8,9.Garbitzeko produktuetan, esate baterako, xanpuak eta gorputz-garbiketak, surfaktant anionikoak sarritan erabiltzen dira garbiketa errazteko, produktu horiei kontsumitzaileek bilatzen duten espuma eta apar-kalitate handia ematen dietelako.Hala ere, tensioaktibo askok larruazala narrita dezakete10,11.Edateko urak, lurpeko urak, gainazaleko urak eta hondakin-urrek nitrogenoa dute amoniako libre moduan (NH3) eta amonio-gatzetan (NH4+), nitrogeno amoniakala (NH3-N) deritzona.Mikroorganismoek etxeko hondakin-uretan nitrogenodun materia organikoaren deskonposizio-produktuak batez ere industriako hondakin-uretatik datoz, hala nola kokea eta amoniako sintetikoa, uretan dagoen nitrogeno amoniacalaren zati bat osatzen dutenak12,13,14.Metodo asko, besteak beste, espektrofotometria15,16,17, kromatografia18,19,20,21 eta fluxu-injekzio15,22,23,24 erabil daitezke uretan dauden lau kutsatzaile horiek neurtzeko.Beste metodo batzuekin alderatuta, espektrofotometria da ezagunena1.Ikerketa honek kanal bikoitzeko lau modulu erabili ditu aldi berean fenol lurrunkorrak, zianuroak, tensioaktibo anionikoak eta sulfuroak ebaluatzeko.
AA500 fluxu jarraituaren analizatzaile bat (SEAL, Alemania), SL252 balantza elektroniko bat (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Txina) eta Milli-Q ur ultrapuruaren kontagailu bat (Merck Millipore, AEB) erabili ziren.Lan honetan erabilitako produktu kimiko guztiak maila analitikokoak ziren, eta esperimentu guztietan ura deionizatua erabili zen.Azido klorhidrikoa, azido sulfurikoa, azido fosforikoa, azido borikoa, kloroformoa, etanola, sodio tetraboratoa, azido isonicotinikoa eta 4-aminoantipirina Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Txina) erosi ziren.Triton X-100, sodio hidroxidoa eta potasio kloruroa Tianjin Damao Chemical Reagent Factory-n (Txina) erosi ziren.Potasio ferrizanuroa, sodio nitroprusiatua, sodio salicilatoa eta N,N-dimetilformamida Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd.-ek (Txina) eman zituen.Potasio dihidrogeno fosfatoa, disodio hidrogeno fosfatoa, pirazolona eta metileno urdin trihidratoa Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd.-ri (Txina) erosi ziren.Trisodio zitrato dihidratoa, polioxietileno lauril eterra eta sodio dikloroisozianuratoa Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd (Txina) erosi ziren.Fenol lurrunkorren, zianuroen, tensio-aktibo anionikoen eta ur-amoniako nitrogenoaren soluzio estandarrak Txinako Metrologia Institutuan erosi ziren.
Destilazio erreaktiboa: diluitu 160 ml azido fosforiko 1000 ml-ra ur desionizatuarekin.Erreserba-buffer: Pisatu 9 g azido boriko, 5 g sodio hidroxido eta 10 g potasio kloruro eta diluitu 1000 ml-ra ur deionizatuarekin.Xurgapen erreaktiboa (astero berritzen da): Zehaztasunez neurtu 200 ml stock buffer, gehitu 1 ml % 50 Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) eta erabili 0,45 µm iragazki mintz baten bidez iragazi ondoren.Potasio ferrizanuroa (astero berritzen da): 0,15 g potasio ferrizanuro pisatu eta 200 ml erreserba buffer batean disolbatu, % 50 Triton X-100 1 ml gehitu, iragazi 0,45 µm-ko iragazki-mintz batetik erabili aurretik.4-Aminoantipirina (astero berritzen da): 4-aminoantipirina 0,2 g pisatu eta 200 ml stock buffer batean disolbatu, %50eko Triton X-100 1 ml gehitu, 0,45 µm-ko iragazki-mintz batetik iragazi.
Destilaziorako erreaktiboa: fenol lurrunkorra.Soluzio tampona: pisatu 3 g potasio dihidrogeno fosfato, 15 g disodio hidrogeno fosfato eta 3 g trisodio zitrato dihidrato eta diluitu 1000 ml-ra ur deionizatuarekin.Ondoren, gehitu 50% Triton X-100 2 ml.Kloramina T: Pisatu 0,2 g kloramina T eta diluitu 200 ml-ra ur deionizatuarekin.Erreaktibo kromogenikoa: A erreaktibo kromogenikoa: 1,5 g pirazolona guztiz disolbatu N,N-dimetilformamida 20 mltan.B garatzailea: disolbatu 3,5 g azido hisonikotiniko eta 5 M NaOH 6 ml 100 ml ur desionizatutan.Nahastu A eta B garatzailea erabili aurretik, egokitu pH-a 7,0ra NaOH disoluzioarekin edo HCl disoluzioarekin, gero diluitu 200 ml-ra ur deionizatuarekin eta iragazi geroago erabiltzeko.
Soluzio tampona: 10 g sodio tetraborato eta 2 g sodio hidroxido ur deionizatuan disolbatu eta 1000 ml-ra diluitu.% 0,025 metileno urdin disoluzioa: 0,05 g metileno urdin trihidrato ur deionizatuan disolbatu eta 200 ml-ra osatu.Metileno urdinaren tampona (egunero berritzen da): % 0,025 metileno urdinaren 20 ml diluitu 100 ml stock tamponarekin.Transferitu bereizketa-inbutu batera, garbitu 20 ml kloroformoarekin, bota erabilitako kloroformoa eta garbitu kloroformo freskoarekin kloroformo-geruzaren kolore gorria desagertzen den arte (normalean 3 aldiz), ondoren iragazi.Oinarrizko Metileno Urdina: 60 ml iragazitako metileno-urdinaren soluzioa 200 ml-ra diluitu, 20 ml etanola gehitu, ondo nahastu eta desgasifikatu.Metileno urdin azidoa: Gehitu 2 ml %0,025eko metileno urdin disoluzioa gutxi gorabehera 150 ml ur deionizatuari, gehitu %1 H2SO4 1,0 ml eta, ondoren, diluitu 200 ml ur desionizatuarekin.Ondoren, gehitu 80 ml etanol, ondo nahastu eta gasa kendu.
% 20 polioxietileno lauril eter disoluzioa: Pisatu 20 g polioxietileno lauril eter eta diluitu 1000 ml-ra ur deionizatuarekin.Buffer: Pisatu 20 g trisodio zitrato, 500 ml-ra diluitu ur deionizatuarekin eta gehitu 1,0 ml %20ko polioxietileno lauril-eter.Sodio salicilato disoluzioa (astero berritzen da): 20 g sodio salicilato eta 0,5 g potasio ferrizanuro nitrito pisatu eta 500 ml ur desionizatutan disolbatu.Sodio dikloroisozianurato disoluzioa (astero berritzen da): 10 g sodio hidroxido eta 1,5 g sodio dikloroisozianurato pisatu eta 500 ml ur desionizatutan disolbatu.
0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l eta 100 µg/l-ko disoluzio gisa prestatutako fenol eta zianuro lurrunkorren estandarrak erabiliz 0,01 M sodio hidroxido disoluzioa.Surfaktant anionikoa eta nitrogeno amoniako estandarra 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L, 750 µg/L eta 1000 mcg/l erabiliz ur desionizatua erabiliz prestatu ziren. .irtenbidea.
Hasi hozte-zikloaren depositua, eta gero (ordenan) piztu ordenagailua, lagin-gailua eta piztu AA500 ostalarira, egiaztatu hoditeria behar bezala konektatuta dagoela, sartu aire-mahuka aire-balbulan, itxi ponpa peristaltikoaren presio-plaka, jarri erreaktibo hoditeria ur garbian erdian.Exekutatu softwarea, aktibatu dagokion kanal-leihoa eta egiaztatu konexio-hodiak ongi konektatuta dauden eta hutsunerik edo aire-isuririk dagoen.Isuririk ez badago, erreaktibo egokia aspiratu.Kanalaren leihoaren oinarri-lerroa egonkor bihurtu ondoren, hautatu eta exekutatu zehaztutako metodo-fitxategia aurkitu eta aztertzeko.Tresnen baldintzak 1. taulan agertzen dira.
Fenola eta zianuroa zehazteko metodo automatizatu honetan, laginak lehenik 145 °C-tan destilatu egiten dira.Ondoren, distilatuan dagoen fenolak ferrizanuro basikoarekin eta 4-aminoantipirinarekin erreakzionatzen du konplexu gorri bat eratzeko, koloremetrikoki 505 nm-tan neurtzen dena.Ondoren, distilatuan dagoen zianuroak T kloraminarekin erreakzionatzen du zianokloruroa sortzeko, eta horrek piridinkarboxiliko azidoarekin konplexu urdin bat eratzen du, koloremetrikoki 630 nm-tan neurtzen dena.Surfaktant anionikoek oinarrizko metileno urdinarekin erreakzionatzen dute, kloroformoz atera eta fase bereizle baten bidez bereizten diren konposatuak eratzeko.Kloroformo-fasea metileno urdin azidoarekin garbitu zen substantzia interferentziak kentzeko eta bigarren faseko bereizle batean berriro bereizi zen.Konposatu urdinen determinazio koloremetrikoa kloroformoan 660 nm-an.Berthelot erreakzioan oinarrituta, amoniakoak salicilatoarekin eta kloroarekin erreakzionatzen du azido dikloroisozianurikoan 37 °C-ko medio alkalino batean indofenol urdina sortzeko.Erreakzioan katalizatzaile gisa sodio nitroprusiatua erabili zen, eta ondoriozko kolorea 660 nm-tan neurtu zen.Metodo honen printzipioa 1. irudian ageri da.
Fenol lurrunkorrak, zianuroak, tensioaktibo anionikoak eta nitrogeno amoniakala zehazteko laginketa-metodoaren eskema eskematikoa.
Fenol lurrunkorren eta zianuroen kontzentrazioa 2 eta 100 µg/l bitartekoa izan zen, korrelazio koefiziente lineala 1.000, y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003) erregresio ekuazioa.Zianuroaren korrelazio-koefizientea 1.000 da eta erregresio-ekuazioa y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Surfaktant anionikoak 10-1000 µg/L bitarteko nitrogeno amoniakoaren kontzentrazioarekiko menpekotasun lineal ona du.Surfaktant anionikoen eta nitrogeno amoniakoen korrelazio-koefizienteak 0,9995 eta 0,9999 izan dira, hurrenez hurren.Erregresio-ekuazioak: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) eta y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003), hurrenez hurren.Kontrol-lagina 11 aldiz neurtu zen etengabe, eta metodoaren detekzio-muga kontrol-laginaren 3 desbideratze estandarrekin zatitu zen kurba estandarraren malda bakoitzeko.Fenol lurrunkorren, zianuroen, surfaktant anionikoen eta nitrogeno amoniakoen detekzio-mugak 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l eta 7,3 µg/l izan ziren, hurrenez hurren.Detekzio-muga nazio-metodo estandarra baino txikiagoa da, ikusi 2. taula xehetasunetarako.
Gehitu disoluzio estandar altuak, ertainak eta baxuak analito-arrastorik gabeko ur-laginei.Egun barruko eta egun arteko errekuperazioa eta zehaztasuna zazpi neurketa jarraian ondoren kalkulatu ziren.3. taulan erakusten den bezala, eguneko eta barneko fenol lurrunkorren erauzketa % 98,0-103,6 eta % 96,2-102,0 izan ziren, hurrenez hurren, desbideratze estandar erlatiboekin % 0,75-2,80 eta % 1,27-6,10ekoa.Egun barruko eta egun arteko zianuroaren berreskurapena % 101,0-102,0 eta % 96,0-102,4koa izan zen, hurrenez hurren, eta desbideratze estandar erlatiboa % 0,36-2,26 eta % 2,36-5,41koa izan zen, hurrenez hurren.Gainera, surfaktant anionikoen eguneko eta eguneko erauzketa % 94,3-107,0 eta % 93,7-101,6 izan ziren, hurrenez hurren, desbideratze estandar erlatiboekin % 0,27-0,96 eta % 4,44-4,86 artekoa.Azkenik, egun barruko eta eguneko amoniako nitrogenoaren berreskurapena % 98,0-101,7 eta % 94,4-97,8koa izan zen, hurrenez hurren, % 0,33-3,13 eta % 4,45-5,39ko desbideratze estandar erlatiboekin, hurrenez hurren.3. taulan agertzen den bezala.
Uretako lau kutsatzaileak neurtzeko hainbat proba-metodo erabil daitezke, besteak beste, espektrofotometria15,16,17 eta kromatografia25,26.Espektrofotometria kimikoa kutsatzaile horiek detektatzeko ikertu berria den metodo bat da, 27, 28, 29, 30, 31 estandar nazionalek eskatzen dutena. Destilazioa eta erauzketa bezalako urratsak behar ditu, eta prozesu luze bat da, sentikortasun eta zehaztasun nahikorik ez duena.Zehaztasun ona, txarra.Produktu kimiko organikoen erabilera hedatuak osasunerako arriskua sor dezake esperimentatzaileentzat.Kromatografia azkarra, sinplea, eraginkorra eta detekzio-muga baxuak dituen arren, ezin ditu lau konposatu aldi berean detektatu.Hala ere, oreka gabeko baldintza dinamikoak erabiltzen dira analisi kimikoan fluxu jarraituaren espektrofotometria erabiliz, hau da, lagin-disoluzioaren fluxu-tartean gas-fluxu jarraituan oinarritzen dena, erreaktiboak proportzio eta sekuentzia egokietan gehituz nahasketa-begizta bidez erreakzioa osatuz. eta espektrofotometroan detektatuz, aurretik aire-burbuilak kenduz.Aurkikuntza prozesua automatizatuta dagoenez, laginak sarean destilatu eta berreskuratzen dira ingurune nahiko itxi batean.Metodoak nabarmen hobetzen du lanaren eraginkortasuna, detekzio denbora gehiago murrizten du, eragiketak errazten ditu, erreaktiboen kutsadura murrizten du, metodoaren sentsibilitatea eta detekzio muga areagotzen ditu.
Surfaktant anionikoa eta nitrogeno amoniakoa probako produktu konbinatuan sartu ziren 250 µg/L-ko kontzentrazioan.Erabili substantzia estandarra fenol lurrunkorra eta zianuroa probako substantzia bihurtzeko, 10 µg/L-ko kontzentrazioan.Analisi eta detekziorako, metodo estandar nazionala eta metodo hau erabili dira (6 esperimentu paralelo).Bi metodoen emaitzak t-test independente baten bidez alderatu dira.4. taulan ikusten den bezala, ez zegoen bi metodoen artean ezberdintasun esanguratsurik (P > 0,05).
Azterketa honek fluxu jarraituaren analizatzaile bat erabili du fenol lurrunkorrak, zianuroak, tensioaktibo anionikoak eta nitrogeno amoniakoa aldi berean aztertzeko eta detektatzeko.Proba emaitzek erakusten dute fluxu jarraituaren analizatzaileak erabiltzen duen lagin-bolumena metodo estandarra nazionala baino txikiagoa dela.Gainera, detekzio-muga txikiagoak ditu, %80 erreaktibo gutxiago erabiltzen ditu, banakako laginak prozesatzeko denbora gutxiago behar du eta kloroformo kantzerigeno gutxiago erabiltzen du.Lineako prozesamendua integratua eta automatizatua da.Etengabeko fluxuak automatikoki aspiratzen ditu erreaktiboak eta laginak, gero nahasketa-zirkuituan zehar nahastu, automatikoki berotu, atera eta zenbatzen ditu kolorimetriarekin.Prozesu esperimentala sistema itxi batean egiten da, eta horrek analisi-denbora bizkortzen du, ingurumen-kutsadura murrizten du eta esperimentatzaileen segurtasuna bermatzen laguntzen du.Eskuzko destilazioa eta erauzketa bezalako eragiketa-urrats konplikatuak ez dira behar22,32.Hala ere, tresnen hodiak eta osagarriak nahiko konplexuak dira, eta proben emaitzek sistemaren ezegonkortasuna erraz sor dezaketen faktore askok eragiten dute.Hainbat urrats garrantzitsu eman ditzakezu zure emaitzen zehaztasuna hobetzeko eta zure esperimentuarekin interferentziak saihesteko.(1) Disoluzioaren pH balioa kontuan hartu behar da fenol eta zianuro lurrunkorrak zehazteko.pH-ak 2 ingurukoa izan behar du destilazio bobinara sartu aurretik.PH> 3-an, amina aromatikoak ere destilatu daitezke, eta 4-aminoantipirinarekin erreakzioak akatsak sor ditzake.Halaber, pH > 2,5ean, K3[Fe(CN)6]-ren berreskurapena % 90 baino txikiagoa izango da.10 g/l-tik gorako gatz-edukia duten laginek destilazio-bobina trabatu eta arazoak sor ditzakete.Kasu honetan, ur geza gehitu behar da laginaren gatz edukia murrizteko33.(2) Faktore hauek eragin dezakete surfaktant anionikoen identifikazioan: Produktu kimiko katioikoek ioi-bikote sendoak sor ditzakete surfaktant anionikoekin.Emaitzak ere alboratuak izan daitezke: 20 mg/l-tik gorako azido humiko-kontzentrazioetan;gainazal-jarduera handia duten konposatuak (adibidez, beste surfaktante batzuk) > 50 mg/l;Murrizteko gaitasun handia duten substantziak (SO32-, S2O32- eta OCl- );Koloretako molekulak osatzen dituzten substantziak, edozein erreaktiborekin kloroformoan disolbagarriak;Anioi ez-organiko batzuk (kloruroa, bromuroa eta nitratoa) hondakin-uretan34,35.(3) Nitrogeno amoniakoa kalkulatzean, pisu molekular baxuko aminak hartu behar dira kontuan, amoniakoarekin dituzten erreakzioak antzekoak baitira, eta emaitza handiagoa izango baita.Interferentziak gerta daitezke erreakzio-nahastearen pH-a 12,6tik beherakoa bada, soluzio erreaktibo guztiak gehitu ondoren.Lagin oso azidoek eta tamponatuak eragin ohi dute.Kontzentrazio altuetan hidroxido gisa hauspeatzen diren metal ioiak ere erreproduzigarritasun eskasa ekar dezakete36,37.
Emaitzek frogatu zuten edateko uretan fenol lurrunkorrak, zianuroak, tensioaktibo anionikoak eta nitrogeno amoniakoa aldi berean zehazteko fluxu jarraituaren analisi metodoak linealtasun ona, detekzio-muga baxua, zehaztasun eta berreskurapen ona dituela.Ez dago desberdintasun handirik metodo estandar nazionalarekin.Metodo honek metodo azkarra, sentikorra, zehatza eta erabilerraza eskaintzen du ur-lagin ugari aztertzeko eta zehazteko.Bereziki egokia da lau osagai aldi berean detektatzeko, eta detekzio eraginkortasuna asko hobetzen da.
SASAK.Edateko uraren proba-metodo estandarra (GB/T 5750-2006).Beijing, Txina: Txinako Osasun eta Nekazaritza Ministerioa/Txina Arauen Administrazioa (2006).
Babich H. et al.Fenola: ingurumen- eta osasun-arriskuen ikuspegi orokorra.Arrunta.I. Farmakodinamika.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Mundu osoko ontziratutako uraren kutsatzaile berriak: azken argitalpen zientifikoen berrikuspena.J. Arriskutsua.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenola: arriskuen karakterizazioa eta esposizioaren erantzunaren analisia.J. Ingurumena.zientzia.Osasuna, C zatia – Ingurumena.kartzinogenoa.Ekotoxikologia.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.p-tert-oktilfenolarekiko epe luzerako esposizioaren arriskuak eta ingurumen- eta giza-osasunerako balizko arriskuen berrikuspena.zurrupa egin.ekologia.arriskuen ebaluazioa.barne aldizkaria 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Fenolaren eta hidrokinonaren esposizioaren eragina hantura alergikoarekin biriketako leukozitoen migrazioan.I. Wright.164 (S eranskina), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Berun, fenol eta bentzenoz kutsatutako urak arratoi albinoen gibelean, giltzurrunean eta kolonean dituen eraginen ebaluazio toxikologikoa.elikagaien kimika.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Zianuroaren eta ziano-derribatuen mikrobioen degradaziorako ingurune anaerobikoaren azterketa.Mikrobiologiarako eskaera egin.Bioteknologia.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Zianuroaren toxikotasun akutua arnasketa aerobikoan: Merburn-en interpretaziorako euskarri teorikoa eta esperimentala.Biomolekulak.Kontzeptuak 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Konpromisorik gabeko Garbiketa: Garbitzaileen Efektuak Larruazaleko Hesian eta Garbiketa Leun Teknikak.dermatologia.Han.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Surfaktant anionikoak giza larruazalean sartzeko mekanismoak: agregatu monomeriko, mizelarren eta submizelarren sartzearen teoriaren esplorazioa.barneko J. Kosmetika.zientzia.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Amoniako Ur Gezako Uraren Kalitate Araua (EPA-822-R-13-001).AEBetako Ingurumena Babesteko Agentziak Ur Baliabideen Administrazioa, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Ur-ingurunean amoniakoaren arrisku ekologikoa ebaluatzea.zurrupa egin.ekologia.arriskuen ebaluazioa.barne aldizkaria 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Amoniako nitrogeno totalaren (TAN) eta amoniako ez ionizatuaren (NH3-N) uraren kalitate-arauak eta ingurumen-arriskuak Liaohe ibaian, Txinan.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Espektrofotometriko metodo berri bat zianuroa determinatzeko hondakin-uren electroplating tarteko fluxu-injekzio bidez Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. et al.Fenol lurrunkorrak espektrofotometrikoki zehazten ziren potasio persulfatoa agente oxidatzaile gisa eta 4-aminoantipirinarekin.masailezurra.J. Neorg.uzkia.Kimikoa.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.itxaron.Uretan nitrogeno amoniakoaren espektroa azkar hautematea, bi uhin-luzerako espektrometria erabiliz.sorta.uzkia.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Konposatu erdi lurrunkorren detekzioa ur lainotsuetan GC×GC-TOF-MS bidez.Fenolak eta ftalatoak lehentasunezko kutsatzaileak direla froga.asteazkena.kutsatu.241, 616–625 (2018).
Bai, Yu.-Zh.itxaron.Ultrasoinu-erauzketa metodoa-HS-SPEM/GC-MS plastikozko pistaren gainazalean sufre-konposatu lurrunkorren 7 mota detektatzeko erabili zen.J. Tresnak.uzkia.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Amonio ioien determinazio fluorimetrikoa kromatografia ioikoen bidez, ftalaldehidoaren zutabearen osteko deribatuarekin.J. Kromatografia.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Araztegietako lohietan LAS osoa azkar zehazteko metodo berri bat errendimendu handiko kromatografia likidoa (HPLC) eta elektroforesi kapilarra (CE) erabiliz.uzkia.Txim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.itxaron.Fenol lurrunkorren fluxu-injekzioaren analisia ingurumeneko ur laginetan CdTe/ZnSe nanokristalak zunda fluoreszente gisa erabiliz.uzkia.Izaki anala.Kimikoa.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Fluxu-injekzio analisiaren bidez surfaktante anionikoak determinatzeko optodo detektagailu baten garapena.uzkia.zientzia.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Edateko uretan detergente sintetiko anionikoak, fenol lurrunkorrak, zianuroa eta nitrogeno amoniakoa aldi berean zehazteko fluxu-analizzatzailea.masailezurra.J. Osasun Laborategia.teknologiak.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Disolbatzaile organikorik gabeko tenperatura altuko likido-likido erauzketa petrolio-laginetan hiru antioxidatzaile fenolikoren likido-likido dispertsibo sakon aldagarri berri batekin batera.mikrokimika.168. aldizkaria, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Azterketa esperimentalak eta dentsitate-teoria funtzionala hondakin-ur laginetatik konposatu fenolikoen erauzketa fase solido berri baten GC-MS determinazioa baino lehen.mikrokimika.177. aldizkaria, 107291 (2022).
Jean, S. Edateko uretan fenol lurrunkorren eta detergente sintetiko anionikoen aldi berean zehaztea, fluxu jarraituaren bidez.masailezurra.J. Osasun Laborategia.teknologiak.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Uretan dauden fenol lurrunkorren, zianuroen eta garbigarri sintetiko anionikoen fluxua aztertzea.masailezurra.J. Osasun Laborategia.teknologiak.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Lurreko ingurumen laginetan fenol lurrunkorrak aztertzeko metodoen berrikuspena.J. Tresnak.uzkia.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Mintzarik gabeko lurrungailu bat eta ukipenik gabeko eroankortasun-detektagailu bat barne hartzen dituen fluxu-sistema baten garapena, estoldetako uretan amonio disolbatua eta sulfuroak zehazteko.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Uraren analisian fluxu-injekzio teknikak azken aurrerapenak dira.Molekuly 27, 1410 (2022).
Argitalpenaren ordua: 2023-02-22